<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="https://repozytorium.ujk.edu.pl/style/common/xsl/oai-style.xsl"?>
<OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" 
         xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
         xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/
         http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd">
	<responseDate>2026-03-12T14:24:23Z</responseDate>
	<request identifier="oai:repozytorium.ujk.edu.pl:8785" metadataPrefix="oai_dc" verb="GetRecord">
	https://repozytorium.ujk.edu.pl/oai-pmh-repository.xml</request>
	<GetRecord>
	
  <record>
	<header>
		<identifier>oai:repozytorium.ujk.edu.pl:8785</identifier>
	    <datestamp>2024-08-07T09:20:02Z</datestamp>
		  <setSpec>library</setSpec> 	      <setSpec>library:repository:sci:chem</setSpec> 	      <setSpec>library:repository:sci</setSpec> 	      <setSpec>library:repository:rdata</setSpec> 	      <setSpec>library:repository</setSpec> 	    </header>
		<metadata>
	<oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
<dc:title xml:lang="pl"><![CDATA[Cell lines : dzień 25]]></dc:title>
<dc:creator><![CDATA[Ślefarska-Wolak, Daria]]></dc:creator>
<dc:description xml:lang="pl"><![CDATA[Badania in vitro mogą pomóc w ujawnieniu ścieżek biochemicznych leżących u podstaw pochodzenia lotnych wskaźników licznych chorób. Głównym celem badań była identyfikacja potencjalnych biomarkerów raka żołądka. W tym celu zbadano lotne sygnatury dwóch linii komórkowych raka żołądka: AGS (gruczolak żołądka) i SNU-1 (gruczolak żołądka) oraz jednej linii komórkowej nabłonka żołądka (GES-1). W analizach zastosowano metodę GC-MS, aby dokładnie określić zmiany w metabolizmie komórek wywołane przez nowotwór. Dziesięć LZO było metabolizowanych (sześć aldehydów, dwa związki heterocykliczne oraz jeden keton i jeden ester), a trzydzieści pięć emitowanych (dwanaście ketonów, osiem alkoholi, sześć węglowodorów oraz odpowiednio trzy etery, estry i związki aromatyczne) przez badanie linie. Stwierdzono, że linia komórkowa SNU-1 ma odmienny metabolizm w porównaniu do komórek zdrowych GES-1. Objawiało się to zmniejszoną produkcją alkoholi i ketonów oraz zwiększoną emisją estrów. Komórki AGS wykazywały zwiększoną produkcję metyloketonów zawierających nieparzystą liczbę atomów węgla, mianowicie 2-tridekanonu, 2-pentadekanonu i 2-heptadekanonu. Badanie to dostarcza dowodów na to, że stan nowotworowy modyfikuje sygnaturę chemiczną ludzkich komórek. Istotną zaletą powyższych analiz jest sposób przeprowadzenia analiz składający się z pomiarów badanych linii komórkowych w trzech seriach przy równoczesnym przeprowadzeniu czterech niezależnych eksperymentów. Dodatkowo zewnętrzne czynniki zakłócające takie jak m.in. pokarm, leczenie, palenie tytoniu, mikrobiota, czy absorbowane z otoczenia lotne związki organiczne istotne w przypadku innych materiałów biologicznych jak mocz, oddech, czy próbki tkanek mogły być całkowicie wykluczone przy zastosowaniu badań in vitro.]]></dc:description>
<dc:date><![CDATA[2021-2022]]></dc:date>
<dc:type xml:lang="pl"><![CDATA[baza danych]]></dc:type>
<dc:identifier><![CDATA[https://repozytorium.ujk.edu.pl/dlibra/publication/9259/edition/8785/content]]></dc:identifier>
<dc:identifier><![CDATA[oai:repozytorium.ujk.edu.pl:8785]]></dc:identifier>
<dc:language><![CDATA[angielski]]></dc:language>
<dc:relation><![CDATA[oai:repozytorium.ujk.edu.pl:publication:9259]]></dc:relation>
<dc:rights xml:lang="pl"><![CDATA[Licencja Creative Commons Przekazanie do Domeny Publicznej (CC0 1.0)]]></dc:rights>
<dc:rights xml:lang="pl"><![CDATA[otwarty dostęp]]></dc:rights>
</oai_dc:dc>

</metadata>
	  </record>	</GetRecord>
</OAI-PMH>
