@misc{Ślefarska-Wolak_Daria_Cell,
 author={Ślefarska-Wolak, Daria},
 howpublished={online},
 language={angielski},
 abstract={Badania in vitro mogą pomóc w ujawnieniu ścieżek biochemicznych leżących u podstaw pochodzenia lotnych wskaźników licznych chorób. Głównym celem badań była identyfikacja potencjalnych biomarkerów raka żołądka. W tym celu zbadano lotne sygnatury dwóch linii komórkowych raka żołądka: AGS (gruczolak żołądka) i SNU-1 (gruczolak żołądka) oraz jednej linii komórkowej nabłonka żołądka (GES-1). W analizach zastosowano metodę GC-MS, aby dokładnie określić zmiany w metabolizmie komórek wywołane przez nowotwór. Dziesięć LZO było metabolizowanych (sześć aldehydów, dwa związki heterocykliczne oraz jeden keton i jeden ester), a trzydzieści pięć emitowanych (dwanaście ketonów, osiem alkoholi, sześć węglowodorów oraz odpowiednio trzy etery, estry i związki aromatyczne) przez badanie linie. Stwierdzono, że linia komórkowa SNU-1 ma odmienny metabolizm w porównaniu do komórek zdrowych GES-1. Objawiało się to zmniejszoną produkcją alkoholi i ketonów oraz zwiększoną emisją estrów. Komórki AGS wykazywały zwiększoną produkcję metyloketonów zawierających nieparzystą liczbę atomów węgla, mianowicie 2-tridekanonu, 2-pentadekanonu i 2-heptadekanonu. Badanie to dostarcza dowodów na to, że stan nowotworowy modyfikuje sygnaturę chemiczną ludzkich komórek. Istotną zaletą powyższych analiz jest sposób przeprowadzenia analiz składający się z pomiarów badanych linii komórkowych w trzech seriach przy równoczesnym przeprowadzeniu czterech niezależnych eksperymentów. Dodatkowo zewnętrzne czynniki zakłócające takie jak m.in. pokarm, leczenie, palenie tytoniu, mikrobiota, czy absorbowane z otoczenia lotne związki organiczne istotne w przypadku innych materiałów biologicznych jak mocz, oddech, czy próbki tkanek mogły być całkowicie wykluczone przy zastosowaniu badań in vitro.},
 type={baza danych},
 title={Cell lines : dzień 26},
}